所属各部门： 

    为了应对医疗器械行业的特殊要求，进一步开展科研项目的全面质量管理和苏州医工所的质量贯标工作，特发此通知： 

　　2014年3月份，在全面学习质量管理体系文件的同时，将着重： 

　　程序3：质量记录控制程序 

　　程序4：各部门，各类人员质量职责和权限的规定 

　　程序23：进货检验和试验控制程序 

　　    的贯彻与执行。 

　　请各部门认真学习相关文件，建立质量记录，明确人员质量职责，开展进货检验。质量管理办公室将于4月3, 4日开展以研究室为单位，以抽样方式，对3月份质量工作进行检查。 

　　                               苏州医工所质量管理办公室 

　　                                         2014年3月3日